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武田将在三大医学会议上展示其扩展的肿瘤学产品线

2017-6-5 09:26| 发布者: admin| 查看: 85| 评论: 0

摘要: -武田将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、欧洲血液学协会(EHA)年会、恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上分享数据--这些数据强调了武田“解决广泛癌症患者未满足需求”的使命-美国马萨诸塞州剑桥市、日本大阪市,2017年5 ...

-武田将在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、欧洲血液学协会(EHA)年会、恶性淋巴瘤国际会议(ICML)上分享数据-

 - 这些数据强调了武田“解决广泛癌症患者未满足需求”的使命 -


美国马萨诸塞州剑桥市、日本大阪市,2017年5月24日 - 武田药品工业株式会社(东京证券交易所股票代码:4502)今天宣布,武田将在即将举行的三大医学会议上展示新的临床分析和研究结果:6月2日至6月6日在美国芝加哥市举行的第53届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会、6月22日至6月25日在西班牙马德里市举行的第22届欧洲血液学协会(EHA)年会、6月14日至6月17日在瑞士卢加诺市举行的恶性淋巴瘤国际会议(ICML)。今年,武田在三大会议上的展示将突显武田对血液癌症患者的持续承诺,同时展示武田扩展的肿瘤学产品线——武田最近在实体瘤治疗领域内新增加的新型靶向治疗和在研产品。

武田肿瘤学部总裁克里斯托弗·比安奇医学博士说:“在即将到来的医学会议上,武田肿瘤学部将展示我们不懈追求“为癌症患者提供创新价值”的努力成果。我们展示的数据将凸显我们最近扩充产品线的深度和广度,我们的肿瘤学产品线现在包括血液恶性肿瘤治疗产品和实体瘤治疗产品,以及最近获批的、用于治疗转移性非小细胞肺癌的ALUNBRIG ™(brigatinib),肿瘤产品线的扩充使得我们离治愈癌症这一目标又近了一步。”

在美国临床肿瘤学会年会上,武田将展示ALUNBRIG ™的关键性II期ALTA(ALK in Lung Cancer Trial of AP26113)试验的患者报告结局和生存质量结果。ALUNBRIG™最近获得了美国食品和药品管理局的快速审批,用于治疗克唑替尼用药期间进展或不能耐受克唑替尼(crizotinib)的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。约2%至8%的转移性NSCLC患者会发生ALK基因重排。根据ALK血浆突变状态分析药物在克唑替尼耐药的ALK+ NSCLC患者中活性的结果也将予以展示。

美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会年会的重头戏就是展示武田药物用于治疗各种血液肿瘤(包括淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性髓性白血病)的研究结果。在美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会年会上将展示ADCETRIS(brentuximab vedotin)治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的III期ALCANZA研究的数据。在欧洲血液学协会年会上,将展示几项在新诊断的多发性骨髓瘤患者中研究NINLARO(伊沙佐米)的I期和II期研究,包括评价伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松然后继以伊沙佐米单药维持治疗的两次口头报告。此外,美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会年会将突出介绍ICLUSIG ®(ponatinib)在接受过多次预先治疗的慢性期慢性髓性白血病患者中开展的II期PACE试验的五年数据。

在9项已经被接受在2017年美国临床肿瘤学会年会以及15项已经被接受在2017年欧洲血液学协会年会上展示的武田申办研究的摘要中,精选亮点包括:

2017年美国临床肿瘤学会年会:

ADCETRIS(brentuximab vedotin):

· III期ALCANZA研究中接受Brentuximab Vedotin(BV)治疗方案对比医师选择方案(PC)的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者CD30表达情况分类的结局。摘要7517。6月5日(星期一),上午8时00分至11时30分,A厅(讨论会:下午1时15分至2时30分,E354b)。

ALUNBRIG(brigatinib):

· 根据ALK血浆突变状态Brigatinib (BRG)在克唑替尼(CRZ)耐药的ALK+ NSCLC患者中活性。摘要9065。6月3日(星期六),上午8时00分至11时30分,A厅。

· 晚期ALK+非小细胞肺癌(NSCLC患者中进行的Brigatinib (BRG)随机II期研究(ALTA)的患者报告结局和生活质量。摘要9066。6月3日(星期六),上午8时00分至11时30分,A厅。

ICLUSIG(ponatinib):

· 在接受过多次预治疗的慢性期慢性粒细胞白血病患者中进行的Ponatinib II期试验PACE的五年数据。摘要7012。6月5日(星期一),上午8时至11时30分,A厅(讨论会:上午11时30分至下午12时45分,E354b)。

第22届欧洲血液学协会年会:

ADCETRIS(brentuximab vedotin):

· 在CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者中进行的Brentuximab VedotinBV医师选择(PC)的甲氨蝶呤(MTX)或BexaroteneBEX)的III期研究ALCANZA:需治疗数分析。摘要P637。6月24日(星期六),下午5时30分至7时00分,7厅。

NINLARO(伊沙佐米):

· 在新诊断的多发性骨髓瘤患者中每周一次伊沙佐米 +来那度胺和地塞米松的深度和持久的缓解:未接受干细胞移植(SCT)患者的长期随访。摘要S408。口头报告。6月24日(星期六),上午11时45分至12时00分,A厅。

· 在新诊断的多发性骨髓瘤患者中每周两次Ixazomib +来那度胺和地塞米松:未接受干细胞移植(SCT)患者的长期随访数据。摘要S780。口头报告。6月25日(星期日),上午8时15分至8时30分,D厅。

ICLUSIG(ponatinib): 

· Ponatinib 关键性II期试验PACE的五年数据:在接受过多次预治疗的慢性期慢性粒细胞白血病(CP - CML)患者中的疗效、安全性和里程碑分析。摘要P603。6月24日(星期六),下午5时30分至7时00分,7厅。

 更多信息,请参阅美国临床肿瘤学会(https://am.asco.org/program)和欧洲血液学协会(http://www.eha-2017.org/)在线计划。恶性淋巴瘤国际会议的摘要将于6月7日发布。

武田全球

武田是一家致力于研发的全球制药公司,提供以科学为基础的创新药品,为全球患者的健康保驾护航。武田专注于肿瘤、胃肠、中枢神经系统等疾病领域的研究,并在心血管疾病和疫苗的后期研究领域进行多项开发。武田通过内部研发以及外部合作,始终处于创新前沿地位。不断推出的创新药物,特别是肿瘤、消化产品,以及在新兴市场的强劲表现,使武田持续增长。武田全球拥有超过30,000名员工,他们遍布于70多个国家,与医疗健康合作伙伴携手,为全球患者带来健康福音。更多信息请访问网站:http://www.takeda.com/news

更多武田的信息请访问公司网站:www.takeda.com, 更多公司肿瘤治疗领域的信息请访问www.takedaoncology.com


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